制備方法/甲基異丁基甲酮
(1)異亞丙基丙酮的合成將酮醇，及催化劑硼酸或苯磺酸加入反應釜，攪拌下加熱升溫至100～200℃，酮醇脫水生成異丙叉丙酮，甲基異丁基甲酮直銷，轉化率為80%～85%。實際反應中獲得的產物為甲基異丁基酮和甲基異丁基的混合物，可通過減壓精餾而分離，甲基異丁基甲酮制造，可分別得到甲基異丁基酮和甲基異丁基。
(2)甲基異丁基甲酮的合成異亞丁基丙酮以鎳或銅為催化劑，在常壓下條件下，溫度控制為170～210℃時進相加氫，甲基異丁基甲酮，氫與異丙叉丙酮的摩爾配比較大時，則可獲得較多的完全加氫產物甲基異丁基。
一、方法提要
試樣經灼燒后，用王水分解，在HCl(1+9)介質中，用MIBK萃取金的氯絡合物。將有機相吸入空氣-火焰或加入石墨爐中，用FAAS法或GFAAS法測定微痕量Au。Fe3+干擾測定，用HBr洗滌有機相消除干擾。本法適用于巖石、礦物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的測定。
二、試劑配制
金標準貯存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的標準貯存溶液。
金標準貯存溶液：移取計算量的Au的標準貯存溶液，甲基異丁基甲酮生產商，用HCl（1+9）逐級稀釋配制成分別含5μg/mL和0.25μg/mL Au的標準溶液。
三、儀器及工作條件
日立508型原子吸收光譜儀及日立Z-8000型原子吸收光譜儀。金空心陰極燈；燈電流7.5mA；波長242.8nm；光譜通帶1.3nm；燃燒器高度，刻度2；空氣流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取樣，塞曼效應校正背景，峰值測量。石墨爐工作條件見下表。
分子中碳基及鄰接的氫原子富有化學反應性，化學性質與相似（p.443）。例如用鉻酸等強氧化劑化時，異丁酸、異戌酸、二氧化碳和水。催化加氫得到4-甲基-2-戌醇。與亞生成加成產物。在堿性催化劑存在下，與其他炭基化合物發生縮合反應。與肼縮合變成腙，與發生Claisen縮合反應。環境信息：防止空氣污染法：危害空氣污染物(篇1，條A，款112)。
EPA有害廢物代碼：U161。
資源保護和回收法：款261，有毒物或無其他規定。
資源保護和回收法：禁止土地存放的廢物。
資源保護和回收法：通用的處理標準廢水0．14mg／L；非液體廢物33mg／kg。
安全飲水法：主表(55FRl470)。
應急計劃和社區知情權法：款304應報告量2270kg。
應急計劃和社區知情權法：款313表R低應報告濃度1．0％。
有毒物質控制法：40CFR716．120(a)。
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